El Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, “de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011”, dice muchas cosas, pero se pueden resumir en pocos puntos:
■Prescripción por Principio Activo (PPA) obligatoria si hay Grupo Homogéneo (GH)
■Unificación en Grupo Homogéneo de Precios Menores para Marcas y Genéricos de forma simultánea.
■Limitación del descuento comercial al 10% para Marcas y Genéricos
Las consecuencias, ¿qué harán las compañías farmacéuticas? ¿Qué solución adoptarán y como gestionarán el cambio?
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